Premiera raportu „Ścieżka pacjenta z POChP”
2026-06-24
23. czerwca, 2026 podczas konferencji prasowej, Fundacja „To się leczy” wraz z partnerami (Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych, Stowarzyszenie Pacjentów z Chorobami Cywilizacyjnymi, Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, Fundacja Wygrajmy Zdrowie), zaprezentowała premierowo raport „𝙎́𝙘𝙞𝙚𝙯̇𝙠𝙖 𝙥𝙖𝙘𝙟𝙚𝙣𝙩𝙖 𝙯 𝙋𝙊𝘾𝙝𝙋 – 𝙨́𝙬𝙞𝙖𝙙𝙤𝙢𝙤𝙨́𝙘́, 𝙙𝙞𝙖𝙜𝙣𝙤𝙯𝙖, 𝙡𝙚𝙘𝙯𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙤𝙧𝙖𝙯 𝙘𝙤𝙙𝙯𝙞𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙬𝙮𝙯𝙬𝙖𝙣𝙞𝙖”, oparty na wynikach ogólnopolskiego badania przeprowadzonego wśród 442 osób żyjących z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
POChP dotyczy około 2 milionów Polaków, a mimo to wciąż pozostaje chorobą zbyt późno rozpoznawaną i niewystarczająco obecną w debacie publicznej. 𝙒𝙮𝙣𝙞𝙠𝙞 𝙣𝙖𝙨𝙯𝙚𝙜𝙤 𝙗𝙖𝙙𝙖𝙣𝙞𝙖 𝙥𝙤𝙠𝙖𝙯𝙪𝙟𝙖̨, 𝙯̇𝙚 𝙬𝙞𝙚𝙡𝙪 𝙥𝙖𝙘𝙟𝙚𝙣𝙩𝙤́𝙬 𝙥𝙧𝙯𝙚𝙯 𝙡𝙖𝙩𝙖 𝙯̇𝙮𝙟𝙚 𝙯 𝙤𝙗𝙟𝙖𝙬𝙖𝙢𝙞, 𝙯𝙖𝙣𝙞𝙢 𝙪𝙨ł𝙮𝙨𝙯𝙮 𝙙𝙞𝙖𝙜𝙣𝙤𝙯𝙚̨. Niemal 60% respondentów czekało na rozpoznanie ponad rok, a u co trzeciego proces ten trwał od 4 do nawet 14 lat lub dłużej.Raport pokazuje również, że wyzwania pacjentów nie kończą się na samej diagnozie. Aż 64% badanych doświadczyło zaostrzenia wymagającego dodatkowego leczenia, 65% nie jest zadowolonych z efektów terapii, a 79% wskazuje duszność jako największy problem ograniczający codzienne funkcjonowanie, kolejne to zmęczenie i kaszel z odkrztuszaniem wydzieliny.
𝙒𝙞𝙚𝙡𝙪 𝙥𝙖𝙘𝙟𝙚𝙣𝙩𝙤́𝙬 𝙥𝙧𝙯𝙮𝙯𝙣𝙖𝙟𝙚 𝙩𝙖𝙠𝙯̇𝙚, 𝙯̇𝙚 𝙣𝙞𝙚 𝙬𝙞𝙚, 𝙟𝙖𝙠 𝙧𝙤𝙯𝙥𝙤𝙯𝙣𝙖𝙘́ 𝙯𝙖𝙤𝙨𝙩𝙧𝙯𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙘𝙝𝙤𝙧𝙤𝙗𝙮 𝙞 𝙟𝙖𝙠 𝙣𝙖 𝙣𝙞𝙚 𝙧𝙚𝙖𝙜𝙤𝙬𝙖𝙘́.
Szczególnie niepokojące są dane dotyczące zaostrzeń POChP, które stanowią jeden z najważniejszych punktów zwrotnych w przebiegu choroby. Aż 80% respondentów doświadczyło przynajmniej jednego zaostrzenia, a 43% dwóch lub więcej w ciągu ostatniego roku. Tymczasem tylko 38% pacjentów deklaruje, że dokładnie wie, czym jest zaostrzenie i jak je rozpoznać.
𝙀𝙠𝙨𝙥𝙚𝙧𝙘𝙞 𝙥𝙤𝙙𝙠𝙧𝙚𝙨́𝙡𝙖𝙡𝙞 𝙥𝙤𝙙𝙘𝙯𝙖𝙨 𝙠𝙤𝙣𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙘𝙟𝙞, 𝙯̇𝙚 𝙠𝙖𝙯̇𝙙𝙚 𝙯𝙖𝙤𝙨𝙩𝙧𝙯𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙥𝙧𝙯𝙮𝙨𝙥𝙞𝙚𝙨𝙯𝙖 𝙥𝙤𝙨𝙩𝙚̨𝙥 𝙘𝙝𝙤𝙧𝙤𝙗𝙮, 𝙯𝙬𝙞𝙚̨𝙠𝙨𝙯𝙖 𝙧𝙮𝙯𝙮𝙠𝙤 𝙠𝙤𝙡𝙚𝙟𝙣𝙮𝙘𝙝 𝙝𝙤𝙨𝙥𝙞𝙩𝙖𝙡𝙞𝙯𝙖𝙘𝙟𝙞 𝙞 𝙥𝙤𝙜𝙖𝙧𝙨𝙯𝙖 𝙧𝙤𝙠𝙤𝙬𝙖𝙣𝙞𝙚. 𝘿𝙡𝙖𝙩𝙚𝙜𝙤 𝙩𝙖𝙠 𝙬𝙖𝙯̇𝙣𝙚 𝙟𝙚𝙨𝙩 𝙣𝙞𝙚 𝙩𝙮𝙡𝙠𝙤 𝙨𝙯𝙮𝙗𝙠𝙞𝙚 𝙡𝙚𝙘𝙯𝙚𝙣𝙞𝙚 𝙯𝙖𝙤𝙨𝙩𝙧𝙯𝙚𝙣́, 𝙖𝙡𝙚 𝙧𝙤́𝙬𝙣𝙞𝙚𝙯̇ 𝙥𝙤𝙣𝙤𝙬𝙣𝙖 𝙤𝙘𝙚𝙣𝙖 𝙨𝙠𝙪𝙩𝙚𝙘𝙯𝙣𝙤𝙨́𝙘𝙞 𝙩𝙚𝙧𝙖𝙥𝙞𝙞 𝙥𝙤 𝙞𝙘𝙝 𝙬𝙮𝙨𝙩𝙖̨𝙥𝙞𝙚𝙣𝙞𝙪.
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi GOLD 2026 pacjenci doświadczający zaostrzeń powinni mieć zweryfikowane leczenie, technikę inhalacji oraz przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, a w razie potrzeby terapię należy eskalować zgodnie z obowiązującymi standardami. Celem jest ograniczenie liczby kolejnych zaostrzeń, poprawa jakości życia i spowolnienie postępu choroby.
Wśród wniosków wybrzmiewających z raportu i debaty są potrzeba lepszej edukacji zdrowotnej, łatwiejszego dostępu do rehabilitacji oddechowej, wcześniejszej diagnostyki, skuteczniejszej profilaktyki antynikotynowej oraz lepszej koordynacji opieki między POZ, pulmonologami i innymi specjalistami zgodnie ze standardami.
W trakcie konferencji eksperci podkreślali również znaczenie spirometrii w wykrywaniu choroby, potrzebę aktywnego poszukiwania pacjentów z grup ryzyka oraz rolę edukacji w zapobieganiu zaostrzeniom i hospitalizacjom.
Co ważne, raport zwraca uwagę także na aspekt, o którym mówi się zdecydowanie za rzadko – zdrowie psychiczne osób żyjących z POChP. Co trzeci pacjent wskazuje lęk, stres lub obniżony nastrój jako jeden z najważniejszych problemów związanych z chorobą.
Dziękujemy wszystkim ekspertom, partnerom oraz przede wszystkim pacjentom, którzy podzielili się swoimi doświadczeniami. To właśnie ich głos stał się fundamentem tego raportu.
𝙕𝙖𝙘𝙝𝙚̨𝙘𝙖𝙢𝙮 𝙙𝙤 𝙡𝙚𝙠𝙩𝙪𝙧𝙮 𝙧𝙖𝙥𝙤𝙧𝙩𝙪 „𝙎́𝙘𝙞𝙚𝙯̇𝙠𝙖 𝙥𝙖𝙘𝙟𝙚𝙣𝙩𝙖 𝙯 𝙋𝙊𝘾𝙝𝙋”. Wierzymy, że przedstawione w nim doświadczenia pacjentów i rekomendacje ekspertów mogą stać się ważnym impulsem do dalszych działań na rzecz poprawy opieki nad osobami żyjącymi z POChP w Polsce.
Komentarze